– البيانات تعزز آلية العمل واختيار جرعة 10 ملغ / كغم كل ثلاثة أسابيع مع pembrolizumab في التوسع المستمر في الجرعة من سرطان القولون والمستقيم غير المستقرة –
سان دييغو وسوتشو ، الصين ، 12 أكتوبر 2023 – أعلنت شركة Adagene Inc. (“Adagene”) (Nasdaq: ADAG) ، وهي شركة تحول اكتشاف وتطوير علاجات أجسام مضادة جديدة ، اليوم عن ملصقها التقديمي في اجتماع SITC السنوي الـ 38 الذي يعقد في الفترة من 1 إلى 5 نوفمبر 2023 في سان دييغو.
تفاصيل الملصق تشمل:
العنوان: اختيار الجرعة المثلى لـ ADG126 (جسم مضاد مضاد لـ CTLA-4 مقنع SAFEbody®) ذي الفهرس العلاجي الموسع بشكل كبير مقارنة بـ Ipilimumab بالاشتراك مع أجسام مضادة ضد PD-1 التي أبلغت عنها نمذجة QSP
- التاريخ: الجمعة 3 نوفمبر
- ساعات المعرض من الملصقات: 9:00 صباحًا – 7:00 مساءً (استقبال: 5:10 مساءً – 6:40 مساءً)
- الموقع المحلي: قاعات المعارض أ و ب 1 – مركز سان دييغو للمؤتمرات
- رقم الملخص: 847
حول Adagene
شركة Adagene Inc. (Nasdaq: ADAG) هي شركة تعمل على أساس منصة ، في المرحلة السريرية ، ملتزمة بتحويل اكتشاف وتطوير علاجات الأجسام المضادة السرطانية المناعية الجديدة. تجمع Adagene بين علم الأحياء الحاسوبي والذكاء الاصطناعي لتصميم أجسام مضادة جديدة تعالج احتياجات المرضى غير الملباة. تعمل Adagene مدفوعة بمنصتها الاحتكارية Dynamic Precision Library (DPL) ، المكونة من تقنيات NEObodyTM و SAFEbody® و POWERbodyTM ، وتتميز سلسلة Adagene عالية التمايز ببرامج علاجية مبتكرة. أبرمت Adagene شراكات استراتيجية مع شركاء عالميين مرموقين يستفيدون من تقنيتها في مناهج متعددة على طليعة العلم.
لمزيد من المعلومات ، يرجى زيارة: https://investor.adagene.com. تابع Adagene على WeChat، LinkedIn و Twitter.
SAFEbody® هي علامة تجارية مسجلة في الولايات المتحدة والصين وأستراليا واليابان وسنغافورة والاتحاد الأوروبي.
بيان الملاذ الآمن
يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات تطلعية ، بما في ذلك بيانات بشأن نتائج سريرية معينة لـ ADG126 ، والآثار المحتملة للبيانات السريرية على المرضى ، وتقدم Adagene في ، والأنشطة السريرية المتوقعة ، والتطوير ، والمعالم التنظيمية ، وتسويق منتجاتها المرشحة. قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المشار إليها في البيانات التطلعية نتيجة لعوامل مهمة مختلفة ، بما في ذلك قدرة Adagene على إظهار سلامة وفعالية مرشحي الأدوية الخاصة بها. ؛ النتائج السريرية لمرشحي الأدوية الخاصة بها ، والتي قد لا تدعم المزيد من التطوير أو الموافقة التنظيمية. ؛ محتوى وتوقيت القرارات التي اتخذتها السلطات التنظيمية ذات الصلة بشأن الموافقة التنظيمية على مرشحي الأدوية الخاصة بشركة Adagene. ؛ قدرة Adagene على تحقيق النجاح التجاري لمرشحي الأدوية الخاصة بها ، إذا تمت الموافقة عليها. ؛ قدرة Adagene على الحصول على حماية الملكية الفكرية لتكنولوجياها وأدويتها. ؛ اعتماد Adagene على أطراف ثالثة لإجراء التطوير الدوائي والتصنيع وغيرها من الخدمات. ؛ التشغيل المحدود لشركة Adagene وقدرة Adagene على الحصول على تمويل إضافي للعمليات وإكمال تطوير وتسويق مرشحي الأدوية الخاصة بها. ؛ قدرة Adagene على إبرام اتفاقيات تعاون إضافية خارج شراكاتها الاستراتيجية أو التعاون الحالي ، وتأثير جائحة COVID-19 على التطوير السريري لشركة Adagene ، والتجاري وغيرها من العمليات ، بالإضافة إلى تلك المخاطر المناقشة بمزيد من التفصيل في قسم “عوامل المخاطرة” في ملفات Adagene لدى لجنة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. جميع البيانات التطلعية تستند إلى المعلومات المتاحة حاليًا لشركة Adagene ، ولا تتحمل Adagene أي التزام بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية علنًا ، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو خلاف ذلك ، باستثناء ما قد يكون مطلوبًا بموجب القانون.
اتصل بالمستثمرين ووسائل الإعلام:
أمي كنوفلر
Adagene
650-739-9952
ir@adagene.com