• أظهرت البيانات الأولية من أكبر مجموعة دولية من مرضى مرض باركنسون أن حوالي 90٪ من هؤلاء المرضى الذين تم تأكيد إصابتهم وراثيًا كانوا يحملون طفرات في جينات LRRK2 أو GBA1، مما يجعل هؤلاء الأفراد مرشحين محتملين ليتم تضمينهم في التجارب المستهدفة وراثيًا
• تهدف دراسة روستوك الدولية لمرض باركنسون (ROPAD) إلى تحديد خصائص علم الوراثة لمرض باركنسون (PD) من أجل إقامة فهم أفضل لتقدم المرض وتشخيصه وعلاجه للمرضى

(SeaPRwire) –   كامبريدج، ماساتشوستس وروستوك، ألمانيا وبرلين، 1 أغسطس 2024 — أعلنت Centogene N.V. (Nasdaq: CNTG) ، الشريك الأساسي في مجال العلوم الحيوية للحصول على إجابات مدفوعة بالبيانات في الأمراض النادرة والأمراض التنكسية العصبية، اليوم عن بيانات من دراسة شركة روستوك الدولية لمرض باركنسون (ROPAD) تكشف عن العوامل الوراثية وانتشار مرض باركنسون (PD). تشير النتائج من هذه الدراسة الرائدة إلى أن حوالي 15٪ من الحالات المرتبطة بـ PD مرتبطة بالطفرات الوراثية، مع ارتباط غالبية هذه الطفرات بـ LRRK2 و GBA1. تم نشر البيانات في Brain في ورقة بعنوان ” “.

قال البروفيسور بيتر باوير، كبير المسؤولين الطبيين والجينوميين في CENTOGENE: “على مدار السنوات الخمس الماضية، عملت CENTOGENE وأكثر من 100 موقع للدراسة في جميع أنحاء العالم معًا لتشخيص مرضى باركنسون وتسريع خيارات العلاج”. “يُظهر عملنا التعاوني بوضوح مدى الدور الكبير الذي يلعبه علم الوراثة في مرض باركنسون ويؤكد على الحاجة إلى دمج اختبارات الوراثة في الرعاية الروتينية لهؤلاء المرضى. لن يؤدي ذلك إلى تمكين الوصول إلى العلاجات المتاحة المحتملة فحسب، بل سيقلل من المخاطر ويُسرع من تطوير العلاجات المحددة وراثيًا – مما يدفع مستقبل رعاية مرضى باركنسون.”

درس البحث الطفرات في 50 جينًا إما ذات صلة مثبتة بـ PD أو تداخل نمطي محتمل من أكثر من 12500 مريض من 16 دولة تم تسجيلهم في دراسة ROPAD التابعة لـ CENTOGENE. في أكثر من 1800 مشارك، أظهر اختبار وراثي ذو صلة بـ PD (PDGT) نتيجة إيجابية. وشمل ذلك طفرات مرتبطة بـ LRRK2 و GBA1، بالإضافة إلى PRKN و SNCA و PINK1، أو مزيج من النتائج الجينية في جينات متعددة. في العصر الناشئ للتجارب السريرية لـ PD المستهدفة وراثيًا، تُقدم نتائج الشركة التي تفيد بأن حوالي 15٪ من المرضى يحملون طفرات وراثية قابلة للتطبيق المحتمل، آفاقًا مهمة للأفراد المتأثرين وعائلاتهم وتؤكد على الحاجة إلى اختبارات الوراثة في مرضى PD. من خلال التقاط مثل هذه البيانات الوراثية، يسمح ذلك أيضًا بالاستشارة الوراثية التفاضلية عبر مجموعة من الأعمار المختلفة عند ظهور الأعراض وتاريخ العائلة.

أطلقت الشركة مؤخرًا اتحاد ROPAD لمواصلة دفع البحث وعلاج PD من خلال الجهود التعاونية. سيبني اتحاد ROPAD على شبكة واسعة من أطباء الأعصاب والشراكات القائمة مع المنظمات غير الربحية، وأكبر برنامج لاختبارات الوراثة لمرضى PD في جميع أنحاء العالم لضمان الوصول إلى البيانات الهامة، ودفع البحث ذي الأثر، وتحسين إمكانية تقدم خيارات العلاج. لمعرفة المزيد، أرسل بريدًا إلكترونيًا إلى:

حول ROPAD

دراسة روستوك الدولية لمرض باركنسون (ROPAD) هي دراسة وبائية عالمية تركز على دور علم الوراثة في مرض باركنسون (PD). الهدف الرئيسي للدراسة هو تحديد خصائص علم الوراثة لـ PD لإقامة فهم أفضل لأصل المرض وتشخيصه وشدة المرض. تستخدم CENTOGENE CentoCard^® ، وهي مجموعة جمع الدم المجفف (DBS) الخاصة بالشركة ، والحاصلة على شهادة CE ، بالاقتران مع تقنيات التسلسل المتطورة لفحص الطفرات في LRRK2 وجينات أخرى مرتبطة بـ PD. حتى الآن، تم اختبار أكثر من 18000 مشارك من جميع أنحاء العالم على مدى فترة خمس سنوات.

حول CENTOGENE

تتمثل مهمة CENTOGENE في تقديم إجابات مدفوعة بالبيانات ومغيّرة للحياة للمرضى والأطباء وشركات الأدوية للأمراض النادرة والأمراض التنكسية العصبية. نقوم بدمج تقنيات متعددة المجالات مع بنك البيانات البيولوجية CENTOGENE – مما يوفر تحليلاً متعدد الأبعاد لقيادة الجيل القادم من الطب الدقيق. نهجنا الفريد يمكّن التشخيص السريع والموثوق به للمرضى، ويدعم فهمًا أكثر دقة للحالات المرضية من قبل الأطباء، ويُسرّع من اكتشاف الأدوية وتطويرها وتسويقها من قبل شركات الأدوية ويُقلل من المخاطر.

منذ تأسيسنا في عام 2006، تقدم CENTOGENE التشخيص السريع والموثوق به – بناء شبكة تضم حوالي 30000 طبيب نشط. تستخدم مختبراتنا المرجعية متعددة المجالات المعتمدة من ISO و CAP و CLIA في ألمانيا مجموعات بيانات Phenomic و Genomic و Transcriptomic و Epigenomic و Proteomic و Metabolomic. يتم جمع هذه البيانات في بنك بيانات CENTOGENE البيولوجية، مع تمثيل أكثر من 850000 مريض من أكثر من 120 دولة متنوعة للغاية، أكثر من 70٪ منهم من غير ذوي الأصول الأوروبية. حتى الآن، ساهم بنك بيانات CENTOGENE البيولوجية في توليد رؤى جديدة لأكثر من 300 منشور تمت مراجعته من قبل النظراء.

من خلال ترجمة بياناتنا وخبرتنا إلى رؤى ملموسة، لقد دعمنا أكثر من 50 تعاونًا مع شركاء الأدوية. معًا، نقوم بتسريع وتقليل مخاطر اكتشاف الأدوية وتطويرها وتسويقها في فحص الأهداف والعقاقير، والتطوير السريري، ودخول السوق والتوسع، بالإضافة إلى تقديم تراخيص بيانات CENTOGENE البيولوجية وتقارير الرؤية لتمكين عالم يشفي من جميع الأمراض النادرة والأمراض التنكسية العصبية.

لاكتشاف المزيد حول منتجاتنا وسلسلة خطوط إنتاجنا وهدفنا الذي يُركز على المريض، تفضل بزيارة  و تابعنا على .

جهات الاتصال:
Melissa Hall
CENTOGENE
الاتصالات المؤسسية

Lennart Streibel
CENTOGENE
علاقات المستثمرين