ستقدم ميديجين تقرير سلامة مفضل لخلايا TCR-T بإضافة بروتين التحويل التحفيزي في عرض بوستر في اجتماع AACR السنوي 2024

(SeaPRwire) –   Planegg/Martinsried, March 6, 2024. (Medigene or the “Company”, FSE: MDG1, Prime Standard), شركة منصة للعلاج المناعي للأورام الصلبة تركز على اكتشاف وتطوير علاجات خلايا ت الخلايا التائية، ستقدم ملصقًا في الاجتماع السنوي للرابطة الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR) 2024 الذي سيعقد من 5-10 أبريل 2024 في سان دييغو، الولايات المتحدة، فضلاً عن عرض شفهي في منتدى ELRIG-Forum 2024 الذي سيعقد في دارمشتادت، ألمانيا في 7 مارس 2024.

عرض الملصق:

AACR 2024

الموقع: مركز سان دييغو المؤتمري، سان دييغو
التاريخ: 5-10 أبريل 2024

تفاصيل عرض الملصق كما يلي:

عنوان الملخص: التحكم المتوازن لتنشيط بروتين التحويل التكلفي (CSP) في خلايا TCR-r التي تعبر عن PD1-41BB
Maja Buerdek, Petra U. Prinz, Kathrin Mutze, Andrea Coluccio, Stefanie Tippmer, Miriam Bosch, Giulia Longinotti, Mario Catarinella, Kathrin Davari, Christiane Geiger, Barbara Loesch, Kristy Crame, Dolores J. Schendel.
تفاصيل الجلسة: PO.IM01.13 – علاجات خلايا التائية المتخصصة 1: خلايا ت المحددة للورم ومستقبلات الخلايا التائية، الأحد 7 أبريل، 1:30 م – 5:00 م التوقيت المحلي

يبين العمل المقدم أن خلايا ت المستقبلات الخلوية المهندسة جينياً (خلايا ت TCR-r)، عندما تحمى وتعزز بواسطة بروتين التحويل CSP PD1-41BB، تظهر كفاءة وسلامة أفضل لخلايا ت TCR-T بالإضافة إلى ملف سلامة مواتٍ، مما يكشف عن الإمكانات الكبيرة لتحسين علاج المرضى المصابين بأورام صلبة متقدمة.

تم نشر ملخص هذا البحث على الإنترنت على والملصق سيتوفر على الإنترنت بعد المؤتمر على .

الشركة تخطط لإجراء تجربة سريرية أولية لـ MDG1015، وهي علاج خلايا ت مدعم بـ CSP في سرطان المعدة والمبيض وساركومة الأنسجة الدهنية المخاطية/الكروية وساركومة الأربطة الزلالية مع التقديم المخطط له في النصف الثاني من عام 2024 للموافقة على IND/CTA. MDG1015 هو علاج خلايا ت من الجيل الثالث المستهدف لـ NY-ESO-1/ LAGE-1a، مدعم ومعزز بواسطة بروتين التحويل CSP PD1-41BB.

عرض شفهي:

ELRIG-Forum 2024

الموقع: مركز المؤتمرات Darmstadtium، دارمشتادت
التاريخ والوقت: 7 مارس 2024، 11:10 – 11:30 صباحًا بالتوقيت المحلي
المقدم: الدكتورة باربارا لوش، رئيس قسم التكنولوجيا والابتكار
العنوان: التطور عبر الابتكار: ربط النقاط بين علاجات خلايا ت

ستقدم الدكتورة لوش نظرة عامة على منصة E2E الخاصة بالشركة وتسليط الضوء على الأدوات المختلفة داخل منصة E2E التي يمكنها تعزيز وظيفية وسلامة وفعالية خلايا ت TCR-T لإنتاج علاجات خلايا ت متميزة من الجيل الثالث.

سيتم عرض هذا العرض على موقع Medigene الإلكتروني في 7 مارس 2024:

— نهاية البيان الصحفي —

حول شركة Medigene AG

Medigene AG (FSE: MDG1) هي شركة منصة للعلاج المناعي تكرس نفسها لتطوير علاجات خلايا ت متمايزة لعلاج الأورام الصلبة. تعتمد منصتها الشاملة على تقنيات حصرية وخاصة متعددة تمكنها من إنتاج مستقبلات خلايا ت أمثل ضد كل من مستضدات السرطان الخاصة بالخلايا البيضاء والمستضدات الجديدة، وتسليح وتعزيز خلايا ت TCR-T هذه لإنشاء علاجات خلايا ت متمايزة ذات جودة عالية وآمنة وفعالة، وتحسين تركيب المنتج الدوائي للسلامة والفعالية والاستدامة. توفر منصة الشاملة مرشحات لكل من سلسلتها العلاجية الخاصة والشراكات. يتوقع أن يتلقى برنامج TCR-T الرائد للشركة MDG1015 موافقة IND/CTA في النصف الثاني من عام 2024. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة

حول منصة Medigene الشاملة

تساعد العلاجات المناعية لشركة Medigene على تنشيط آليات الدفاع الذاتي للمريض عن طريق استغلال خلايا ت في المعركة ضد السرطان. تجمع منصة الشركة الشاملة تقنيات توليد وتحسين مستقبلات خلايا ت حصرية ومتعددة لإنشاء علاجات خلايا ت TCR-T متمايزة ذات جودة عالية. تتضمن المنصة تقنيات توليد مستقبلات خلايا ت متعددة (مثل تحفيز مستقبلات خلايا ت HLA المتجانسة (Allo-HLA))، فضلاً عن تقنيات تحسين المنتج (مثل بروتينات التحويل PD1-41BB و CD40L-CD28) لمعالجة التحديات في تطوير علاجات فعالة ومستديمة وآمنة باستخدام خلايا ت. تؤكد الشراكات مع شركات متعددة بما في ذلك BioNTech و 2seventy bio على أصول وتقنيات المنصة.

حول بروتين التحويل PD1-41BB لشركة Medigene

إيقاف تفعيل المناعة عبر طريق PD-1/PD-L1:

تكون خلايا الأورام الصلبة حساسة للقتل على يد خلايا ت منشطة، لكنها يمكن أن تهرب من هذا النشاط القاتل عن طريق إنتاج مواد تثبيطية تعرف باسم “بروتينات التوقف” مثل بروتين الموت المبرمج 1 المرتبط بالليغند (PD-L1) على سطحها. عندما يحدث هذا، تتعطل خلايا ت المنشطة التي تعبر عن PD-1، المستقبل الطبيعي لـ PD-L1.

طريقة التحفيز المساعد 4-1BB (CD137):

تتطلب استجابات خلايا ت المناعية الفعالة للمستضدات عادةً تحفيزًا أوليًا عبر مستقبل الخلية التائية (TCR) وإشارات تحفيز مساعدة. توفر مجالات الإشارة الداخلية لبروتين 4-1BB مسارًا موثقًا جيدًا للتحفيز المساعد واستجابات خلايا ت معززة.

يتم توفير المقال من قبل مزود محتوى خارجي. لا تقدم SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) أي ضمانات أو تصريحات فيما يتعلق بذلك.

القطاعات: العنوان الرئيسي، الأخبار اليومية

يوفر SeaPRwire تداول بيانات صحفية في الوقت الفعلي للشركات والمؤسسات، مع الوصول إلى أكثر من 6500 متجر إعلامي و 86000 محرر وصحفي، و3.5 مليون سطح مكتب احترافي في 90 دولة. يدعم SeaPRwire توزيع البيانات الصحفية باللغات الإنجليزية والكورية واليابانية والعربية والصينية المبسطة والصينية التقليدية والفيتنامية والتايلندية والإندونيسية والملايو والألمانية والروسية والفرنسية والإسبانية والبرتغالية ولغات أخرى. 

يقوم بروتين التحويل PD1-41BB لشركة Medigene بالاستفادة من محاولة الورم الدفاعية عن نفسه من خلال استبدال مجال الإشارة المثبط لـ PD-1 بمجال الإشارة المنشط لـ 4-1BB. وبالتالي، بدلاً من تعطيل خلايا ت، يوصل بروتين التحويل إشارة منشطة إلى خلايا ت TCR-T. تتكاثر خلايا ت TCR-T المعدلة بـ PD1-41BB بقوة في وجود خلايا ورم إيجابية لـ PD-L1 وتقتل المزيد من خلايا الورم عند التعرض المتكرر لها. كما