(SeaPRwire) –   تم العثور على عجز كامل في مستقبل بري-TCRα نادر جداً، بينما الشكل الجزئي أكثر شيوعاً مما كان متوقعاً

كامبريدج، ماساتشوستس وروستوك، ألمانيا وبرلين، فبراير 29، 2024 – أعلنت شركة CENTOGENE N.V. (ناسداك: CNTG) (“الشركة”)، الشريك الأساسي في مجال علوم الحياة للحصول على إجابات قائمة على البيانات في الأمراض النادرة والعصبية، اليوم عن نشر بحث حول عجز مستقبل بري-TCRα البشري في مجلة “ساينس”، وهو حالة غالباً ما تؤدي إلى العدوى والتكاثر اللمفاوي والحالات المناعية الذاتية، وتأثيره على المناعة البشرية.

أجري البحث بالتعاون مع مختبر الوراثة البشرية للأمراض المعدية في معهد “إيماجين” وباحثين في جميع أنحاء العالم، حيث تم تحليل وظيفة خلايا T αβ وγδ، وهما خطين من المناعة التكيفية لدى الفقاريات، ولا سيما الدور الأساسي لسلسلة مستقبل بري-TCRα في تطور خلايا T αβ. كشف الدراسة أن عجز مستقبل بري-TCRα الكامل نادر لدى البشر وأقل شدة مما كان متوقعاً. غالباً ما لا تظهر الظواهر السريرية حتى مرحلة البلوغ، مما يشير إلى وجود طريق غير تقليدي يمكنه إنقاذ تطور خلايا T αβ. كما وجد الباحثون أن شكلاً جزئياً من عجز مستقبل بري-TCRα أقل شيوعاً مما كان متوقعاً، حيث يصيب حوالي واحد من كل 4,000 فرد في جنوب آسيا والشرق الأوسط، ويمكن أن يؤدي إلى المناعة الذاتية باختراق غير كامل.

قال البروفيسور بيتر باور، المدير الطبي الرئيسي والمسؤول الجينومي في شركة CENTOGENE، “يعمق هذا البحث فهمنا لعجز مستقبل بري-TCRα بشكل كبير. ورقة البحث في مجلة “ساينس”، التي تصادف أن تصدر في يوم الأمراض النادرة، توضح أنه بينما قد يعتبر تحور أو حالة ما نادرة، إجمالاً عدد المرضى المتأثرين يمكن أن يكون مدهشاً. تظهر دراستنا أن مثل هذه العجزات والمرضى مرتبطون ببعضهم البعض بطريقة ما، ومع كل نظرة تفاهمية جديدة، نحن أقرب إلى فهم الصحة البشرية على نحو أفضل وفي نهاية المطاف إلى الطريق نحو الإجابات المغيرة لحياة المرضى”.

لعبت شركة CENTOGENE دوراً حاسماً في التحقيق من خلال إجراء تحليل عميق لبنك بيانات CENTOGENE، أكبر مستودع بيانات متكامل متعدد الأوميكا في العالم الحقيقي في الأمراض النادرة والعصبية. من خلال تحليل البيانات الجينومية والظاهرية، ساعد باحثو CENTOGENE في إقامة العلاقة بين عجز مستقبل بري-TCRα الجزئي والمناعة الذاتية، مع انتشار أعلى مما كان متوقعاً.

أضاف السيد كريستيان بيتز، المدير الرئيسي للابتكار الجينومي في شركة CENTOGENE، “حتى الآن، كان تأثير عجز مستقبل بري-TCRα غير معروف إلى حد كبير. من خلال استغلال بياناتنا الغنية من خلال التحاليل الجينومية والظاهرية، تمكنا من فهم التحورات وتأثيراتها على مستوى جديد تماماً، مما سيساعدنا على تشخيص وعلاج المرضى بشكل أفضل في المستقبل”.

أضاف العالم كريستيان غانوزا، العالم الرئيسي للابتكار الجينومي في شركة CENTOGENE، “تسلط نتائج الدراسة الضوء على ما يمكن تحقيقه من خلال التعاون بين المؤسسات. من خلال الشراكة مع الدكتور فيفيان بيزيات والدكتور جان لوران كاسانوفا من مختبر الوراثة البشرية للأمراض المعدية والعمل معهم ومع مؤسسات رائدة في جميع أنحاء العالم، تمكنا من دمج معارفنا لوضع فهم أعمق لعجز مستقبل بري-TCRα، وهو أمر لم يكن ممكناً دون ذلك. وبشكل حاسم، فإن عمق وشمولية بنك بيانات CENTOGENE أتاح لنا القدرة على تأكيد ارتباط النمط الظاهري الجيني في مجموعة حقيقية مستقلة، ونحن فخورون في شركة CENTOGENE بأننا كنا جزءاً من هذا البحث”.

لقراءة الدراسة الكاملة، يرجى زيارة:

حول شركة CENTOGENE

تتمثل مهمة شركة CENTOGENE في توفير الإجابات المغيرة لحياة المرضى والأطباء وشركات الأدوية للأمراض النادرة والعصبية، وذلك من خلال تقديم الإجابات القائمة على البيانات. ونحن ندمج تقنيات متعددة الأوميكا مع بنك بيانات CENTOGENE – مما يوفر تحليلاً بأبعاد متعددة لتوجيه طب الدقة القادم. ويمكّننا هذا النهج الفريد من تشخيص المرضى بسرعة وموثوقية، ودعم فهم الأطباء لحالات الأمراض بدقة أكبر، فضلاً عن تسريع وتقليل مخاطر اكتشاف وتطوير وتسويق الأدوية المستهدفة.

منذ تأسيسنا عام 2006، كانت شركة CENTOGENE تقدم تشخيصاً سريعاً وموثوقاً – من خلال بناء شبكة تضم حوالي 30,000 طبيب نشط. وتستخدم مختبراتنا المرجعية المعتمدة بموجب المعايير ISO، CAP و CLIA في ألمانيا مجموعات بيانات فينومية، جينومية، ترانسكريبتومية، إبيجينومية، بروتيومية وميتابولومية. ويتم التقاط هذه البيانات في بنك بيانات CENTOGENE، الذي يمثل أكثر من 800,000 مريض من أكثر من 120 دولة ذات تنوع عالٍ، حيث ينتمي أكثر من 70% منهم إلى أصول غير أوروبية. حتى الآن، ساهم بنك البيانات في توليد نظرات جديدة لأكثر من 285 منشور بحثي خضع للمراجعة الأقران.

من خلال ترجمة بياناتنا وخبراتنا إلى نظرات ملموسة، دعمنا أكثر من 50 شراكة مع شركات الأدوية. معاً، نحن نسرع ونقلل المخاطر في اكتشاف وتطوير وتسويق الأدوية المستهدفة والأدوية، فضلاً عن تقديم تراخيص بيانات CENTOGENE وتقارير النظرة لتمكين عالم خالٍ من جميع الأمراض النادرة والعصبية.

لاستكشاف المزيد حول منتجاتنا وأنشطتنا البحثية وغرضنا المرتكز على المرضى، يرجى زيارة موقعنا الإلكتروني ومتابعتنا على .

البيانات الاستشرافية

قد تحتوي هذه البيانات الصحفية على “بيانات استشرافية” وفقًا لقوانين الأوراق المالية في الولايات ال