(SeaPRwire) –   أصبح الفحص الذاتي والعلاج الذاتي من الاتجاهات المتزايدة في الطب، والآن، يمكنك إجراء جزء من علاجك في المنزل بنفسك إذا كنت مصابًا بمرض الزهايمر.

في 30 أغسطس، وافقت الإدارة الأمريكية للغذاء والدواء (FDA) على أول علاج منزلي لمرض الزهايمر. Lecanemab، الذي يُباع تحت الاسم التجاري Leqembi—والذي وافقت عليه FDA كأول دواء لعلاج اضطراب الذاكرة—متاح الآن في قلم حقن ذاتي، Leqembi Iqlik. يمكن للأشخاص استخدام القلم لأخذ جرعات الصيانة الأسبوعية من الدواء بأنفسهم. Lecanemab، الذي أنتجته Eisai و Biogen، تمت الموافقة عليه في الأصل كحقن وريدي (IV) يستغرق حوالي ساعة ويتطلب من المرضى زيارة عيادات الحقن مرة واحدة شهريًا. وتمت الموافقة على النسخة المنزلية كعلاج صيانة يمكن للأشخاص إعطاؤه لأنفسهم بعد الانتهاء من دورة العلاج بالحقن الوريدي.

يقول Lynn Kramer، كبير المسؤولين السريريين في Eisai: “نعتقد أن هذا سيغير علاج المرضى حقًا.”

تعمل النسخة القابلة للحقن الذاتي بطريقة مماثلة لأقلام الحقن الذاتي التي تقدم أدوية إنقاص الوزن مثل ، ويمكن أن تجعل دواء الزهايمر متاحًا لعدد أكبر من الناس. في يناير 2025، وافقت FDA على lecanemab لـ ، ولكن كان لا يزال يتعين على المرضى الحصول على الدواء عن طريق الحقن في مراكز الحقن. الآن، سيمنح Iqlik الأشخاص المزيد من المرونة لمواصلة علاجهم. بمجرد إكمالهم نظام العلاج الأولي على مدار 18 شهرًا باستخدام النسخة الوريدية من lecanemab، يمكنهم إما الاستمرار في الحصول على حقن وريدي لجرعة الصيانة أو إعطاء أنفسهم حقنة—أو التبديل بينهما، كما يقول Kramer. ويضيف: “بعد أسبوع واحد من آخر جرعة وريدية لهم، يمكنهم بدء حقن Iqlik مرة واحدة في الأسبوع.” ويقول: “يمكنهم بعد ذلك الاستمرار في العلاج الوريدي للصيانة؛ ثم، إذا كانوا ذاهبين في إجازة، يمكنهم التحول إلى Iqlik.”

يعد الاستمرار في العلاج بـ lecanemab مهمًا لإدارة المرض، حيث يقلل الدواء من تراكم الأميلويد، سواء في اللويحات أو الألياف الأولية (protofibrils)؛ ويمكن أن تكون الألياف الأولية سامة للخلايا العصبية الدماغية وتؤدي إلى تراكم تاو (tau)، مما قد يخنق ويعيق وظيفة هذه الخلايا العصبية. يقول Kramer: “الزهايمر مرض تدريجي.” ويضيف: “يبدأ حتى قبل تطور اللويحات، وتستمر هذه العمليات الفيزيولوجية المرضية حتى بعد إزالة اللويحات. ولهذا السبب العلاج الوقائي ضروري.”

في الدراسة التي دعمت الموافقة على Iqlik، أظهرت Eisai و Biogen أنه بين الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر المبكر الذين أكملوا 18 شهرًا من العلاج الوريدي وانتقلوا إلى جرعة صيانة أقل، أظهر أولئك الذين يعطون أنفسهم Iqlik أسبوعيًا فوائد مماثلة في تقليل تراكم الأميلويد مقارنة بأولئك الذين يتلقون الجرعة الوريدية. كما أظهر مستخدمو Iqlik معدلات مماثلة للآثار الجانبية—الأهم من ذلك، نوع من التهاب الدماغ—مثل أولئك الذين يتلقون الصيانة الوريدية.

بالنسبة للمرضى الذين ليس لديهم تأمين، تبلغ تكلفة إمدادات Iqlik لمدة عام 19,500 دولار وفقًا لـ Eisai، مقارنة بـ 13,316 دولارًا لعام واحد من العلاج الوريدي الوقائي. حاليًا، يغطي Medicare lecanemab إذا قام الأطباء بتسجيل المرضى في سجل، وتُحدد التكاليف لأولئك الذين لديهم Medicare Part D بحد أقصى 2,000 دولار سنويًا.